Search Result
Results for "
3-(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)propionic-2,2,3,3-d<sub>4</sub> " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W004206
HY-32922
HY-140116
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140120
ADC Linker
Cancer
Mal-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140118
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136103
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Propionic -Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic -Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140119
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W003499
HY-N12284
HY-W013772
HY-W025443
HY-N1743
Phosphatase
Metabolic Disease
1-(4-Hydroxy-2-methoxy phenyl)-3-(4-hydroxy-3-prenylphenyl) 是从 Broussonetia kazinoki 中分离出来的,在体外对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 具有抑制作用,IC<sub >50sub > 为 13.00 μM。PTP1B 是胰岛素作用的负调节因子,是胰岛素抵抗和非胰岛素依赖型糖尿病发病机制中的重要介质。PTP1B 被认为是 2 型糖尿病的重要靶标。
HY-N10990
Others
Others
Ingol 7,8,12-triacetate 3-(4-methoxy phenyl)acetate 是一种高度功能化的二元石二萜,可以从 Euphorbia officinarum 乳胶中分离出来。
HY-RS13999
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
HY-79288
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid; tert-Butoxycarbonyl-L-3-fluorophenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid 是一种苯丙氨酸衍生物。
HY-154198
HY-146756
Bacterial
Infection
22-((4-Methoxy phenyl)urea-1-yl)-22-deoxypleuromutilin (compound 6n) 是一种抗细菌 (antibacterial ) 的 pleuromutilin 衍生物,对 Gram-positive pathogens (GPPs) 和 Mycoplasma pneumoniae 具有抗菌效果。
HY-79165
HY-154423
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-152304
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-[(3-Methoxy phenyl)methyl]adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W037120
HY-N9285
Others
Cancer
1-(3-(1-Hydroxy-3-methylbutyl)-4-methoxy phenyl)ethan-1-one 是从 Mikania minima 中分离得到的 1,2,5-三取代甲氧基苯乙酮衍生物。
HY-W048704
HY-154298
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-3′-deoxyadenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-154424
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
2′-Amino-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-N12155
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
(2,4,6-Trichloro-3-hydroxy-5-methoxy phenyl)methyl β-D-glucopyranoside (Compound 1) 是一种氯苯基糖苷,可以从百合 (Lilium regale ) 中分离出来。Lilium regale 可用于肺部疾病的研究。
HY-34519
L-Tyrosine tert-butyl ester; tert-Butyl (S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate; tert-Butyl L-tyrosinate
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid tert-butyl ester 是一种酪氨酸衍生物。
HY-133651
Fungal
Infection
2,2-Dibromopropanoic acid 是基于 propanoic acid 生成的二溴代产物。Propionic acid 是一种短链脂肪酸,是一种化学中间体。Propionic acid 也是一种霉菌抑制剂,广泛应用于食品防腐剂。
HY-126892
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-W097775
5'-O-(4,4'-DIMEthoxy TRITYL)ADENOSINE
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
5'-DMT-腺苷
5'-O-[Bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。它的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。
HY-W707527
Isotope-Labeled Compounds
Others
(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d<sub >10sub >)ethoxy )phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。
HY-B1455S
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-d3
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-Y0319
Others
Metabolic Disease
Acetic acid 是一种短链脂肪酸 (SCFAs),其含量水平与中密度脂蛋白 (IDL-c) 的水平呈正相关。而 Propionic acid 与高密度脂蛋白 (HDL-P) 的水平呈负相关。Acetic acid 是大多数厌氧菌碳水化合物发酵代谢物,与肝脏中的“从头”脂肪生成和胆固醇生成刺激有关。Acetic acid 与 Propionic acid 的比例是宿主脂质谱状态的新型生物标志物。
HY-157440
HY-B1455S1
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素-13 C,d3
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-N7118
Bacterial
Antibiotic
Infection
Cancer
Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成 抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
HY-B1455
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素
Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-129592
Apoptosis
Cancer
p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub -G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
HY-134424
HY-113371A
Methylcitric acid trisodium
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Methylcitric acid trisodium (Methylcitric acid trisodium) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid trisodium 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid trisodium 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
HY-P1162
HY-150048
CD73
Apoptosis
Cancer
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub >50sub > 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub >Dsub > 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 Sub -G1 阶段。
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub >; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub >3sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor
Cytochrome P450
硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
HY-149540
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-149541
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub >50sub > : 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub -G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
HY-W570889
DNA/RNA Synthesis
Others
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxy phenyl)(phenyl)methoxy )methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-43066
DNA/RNA Synthesis
Others
(2R,3R,4R,5R)-2-((Bis(4-methoxy phenyl)(phenyl)methoxy )methyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(2-(((E)-(dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
HY-103366
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
NSC 109555 ditosylate 是一种高效的、选择性的、ATP 竞争性检查点激酶 2 (Chk2 ) 抑制剂,其 IC<sub >50</sub > 为 240 nM。NSC 109555 ditosylate 可用于癌症的研究。
HY-L0059V
14,535 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0091
HY-D0092
HY-D1743
HY-D0094
Dyes
2-Ethoxy -2-(2-naphthyl)ethanenitril 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Species:
Human (10)
Tag:
GFP (3)
His (9)
SUMO (1)
Strep (3)
Trx (1)
Source:
HEK293 (3)
E. coli Cell-free (4)
E. coli (3)
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
HY-P74650
HY-P702197
HY-P7621
HY-P72012
HY-P702196
HY-P702195
HY-P72069
HY-P701354
ABCC4; ATP-binding cassette sub -family C member 4; MRP/cMOAT-related ABC transporter; Multi-specific organic anion transporter B; MOAT-B; Multidrug resistance-associated protein 4
Human
HEK293
ABCC4 蛋白是 ATP 结合盒 (ABC) 家族成员,主动转运细胞中的内源化合物(cAMP、cGMP、胆汁酸)和异生物质。其多功能性延伸至谷胱甘肽缀合物(LTC4、LTB4)和药物代谢物,介导胆汁酸与还原型谷胱甘肽的共转运。ABCC4 的功能包括对甲氨蝶呤等抗癌药物的耐药性,突出了其在细胞通讯和药物运输中的作用。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 ABCC4 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。ABCC4 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1325 个氨基酸。
HY-P701355
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。bABCC1 Protein, Human (HEK293, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
HY-P701356
ABCC1; Multidrug resistance-associated protein 1; ATP-binding cassette sub -family C member 1; Glutathione-S-conjugate-translocating ATPase ABCC1; Leukotriene C(4) transporter; LTC4 transporter
Human
HEK293
bABCC1 蛋白在细胞生理学中发挥着关键作用,介导多种底物(包括药物和有机阴离子)的 ATP 依赖性输出。值得注意的是,它赋予抗癌药物耐药性,积极减少其细胞内积累。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 是重组的 bABCC1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-10*His, C-GFP, C-Strep 标签。 和 E1454Q,,, 突变。bABCC1 Protein, Human (HEK293, E1454Q, GFP, Strep, His) 全长 1530 个氨基酸。
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-151084S
3-(3-Ethoxy -4-methoxy phenyl)propionic -2,2,3,3-d<sub >4sub > 是 3-(3-Ethoxy -4-methoxy phenyl)propionic 的氘代物。
HY-W236847AS
3-Ethoxy -4-methoxy -Dopamine-d<sub >4sub > (hydrochloride) 是 3-Ethoxy -4-methoxy -Dopamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W236847AS1
3-Ethoxy -4-methoxy -Dopamine-d<sub >7sub > (hydrochloride) 是 3-Ethoxy -4-methoxy -Dopamine hydrochloride 的氘代物。
HY-W015777S
(4-Methoxy phenyl)methanol-d<sub >2sub > 是 (4-Methoxy phenyl)methanol 的氘代物。
HY-W020017S
Propionic -2,2-d<sub >2sub > acid 是 Propionic acid 的氘代物。
HY-W013424S
Bis(4-Methoxy phenyl)methanone-d<sub >8sub > 是 Bis(4-Methoxy phenyl)methanone 的氘代物。
HY-D0314S
1-(2-Methoxy phenyl)azo-2-naphthol-d<sub >3sub > 是 1-(2-Methoxy phenyl)azo-2-naphthol 的氘代物。
HY-144418S
DL-2-Amino-3-(hydroxy-amino)propionic acid-15 N 是一种 15 N 标记的 DL-2-Amino-3-(hydroxy-amino)propionic acid 化合物。
HY-W707527
(6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl-d<sub >10sub >)ethoxy )phenyl)methanone hydrochloride 是氘代标记的 (6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl)(4-(2-(piperidin-1-yl。
HY-B1455S
Clindamycin-d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-B1455S1
Clindamycin-13 C,d<sub >3sub > 是一种 13 C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成 ,其具有以亚抑制浓度 (sub -MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
HY-17459S
Clopidogrel-d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Application
Reactivity
HY-P80527
ABCB5 P-gp; ATP binding cassette sub family B (MDR/TAP) member 5; P glycoprotein ABCB5
WB, ICC/IF
Human
ABCB5 Antibody (YA836) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 139 kDa, targeting to ABCB5 (8D2). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.
HY-P80772
p-pg; ABCB1; MDR1; PGY1; Multidrug resistance protein 1; ATP-binding cassette sub -family B member 1; P-glycoprotein 1; CD antigen CD243
WB
Human
P Glycoprotein Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 141 kDa, targeting to P Glycoprotein. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.
HY-P81118
multidrug resistance-associated protein2; ABC30; ABCC2; ATP binding cassette sub family C (CFTR/MRP) member 2; ATP binding cassette sub family C member 2; Canalicular multidrug resistance protein; Canalicular multispecific organic anion transporter 1; CMOAT; CMOAT1; cMRP; DJS; KIAA1010; MRP 2; MRP-2; MRP2; Multidrug resistance associated protein 2; MRP2_HUMAN; ATP-binding cassette sub -family C member 2; Multidrug resistance-associated protein 2.
WB; ELISA; IHC-P; IHC-F; IF
Human, Mouse, Rat,
MRP2/ABCC2 Antibody is an unconjugated, approximately 174 kDa, rabbit-derived, anti-MRP2/ABCC2 polyclonal antibody. MRP2/ABCC2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, background without labeling.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-136141
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140100
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140102
叠氮化物
ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
二苯并环辛炔
ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic -Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic -Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-154423
叠氮化物
2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。2′-Azido-5′-O-[bis(4-methoxy phenyl)phenylmethyl]-2′-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: